Kas ir LCZ696 (Valsartāns/Sacubitrils)
LCZ696 pulverisir daudz nosaukumu, piemēram, sacubitril, valsartan, Entresto un Sacubitril maisījums ar valsartānu. LCZ696, angiotenzīna receptoru neprilizīna inhibitors, ir angiotenzīna receptoru inhibitora valsartāna anjonu grupas attiecība 1:1 un priekšzāles AHU377 sirds mazspējas un hipertensijas līdzsvarošanai. Angiotenzīna receptori ir ar G proteīnu saistīti receptori, kas mediē angiotenzīna II kardiovaskulāros un citus efektus. Neprilizīns ir endopeptidāze, kas noārda endogēnos vazoaktīvos peptīdus. Neprilizīna inhibīcija palielina natriurētisko peptīdu koncentrāciju, kas veicina sirds, asinsvadu un nieru aizsardzību.
Īsāk sakot, tās ir zāles, kas ārstē sirds mazspēju. Sirds mazspēja ir dzīvībai bīstams, novājinošs stāvoklis, kurā sirds nevar sūknēt pietiekami daudz asiņu, lai apgādātu ķermeni. Tādi simptomi kā apgrūtināta elpošana, nogurums un šķidruma aizture attīstās lēni un izraisa progresējošu stāvokļa pasliktināšanos, būtiski ietekmējot dzīves kvalitāti. LCZ696 ir eksperimentālas zāles, kas sākotnēji bija paredzētas sirds mazspējas pacientu ārstēšanai ar samazinātu izsviedes frakciju. Nozare uzskata, ka LCZ696 ir bijis viens no svarīgākajiem sasniegumiem kardioloģijas jomā pēdējo desmit gadu laikā; tajā pašā laikā tuvāko gadu laikā sirds un asinsvadu jomā nebūs zāļu, kas spētu konkurēt ar LCZ696. Tātad, ja jums ir nepieciešams LCZ696, varat meklēt LCZ696 piegādātājus ar ražošanas pieredzi.

Analīzes sertifikāts
Preces | Specifikācijas | Pārbaudes rezultāti |
Pārbaude | 99.0 procenti | 99,68 procenti |
Izskats | Balts kristālisks pulveris | Atbilst |
Smarža & garša | Raksturīgs | Atbilst |
Blīvums | 1,151± 0,06 g /cm3 (paredzētais) | Atbilst |
Vārīšanās punkts | 656,9 plus / - 55.0 grādi C (paredzēts) | Atbilst |
Šķīdība | lielāka vai vienāda ar 45,05 mg/ml DMSO; lielāks vai vienāds ar 11,28 mg/ml H2O; Lielāks vai vienāds ar 28,5 mg/ml EtOH | Atbilst |
Zudumi žāvējot | MAKS. 0.5 procenti | 0,13 procenti |
Smagie metāli | MAX 20ppm | Atbilst |
Kā | MAX 2ppm | Atbilst |
Hg | MAX 1ppm | Atbilst |
Mikrobioloģija Kopējais šķīvju skaits Raugs un pelējums E.Coli Salmonella | <1000 cfu/g <100 cfu/g Negatīvs Negatīvs | 105 cfu/g 31 cfu/g Atbilst Atbilst |
Secinājums | Atbilst specifikācijām | |
Kur nopirkt LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. ir bagāta pieredze globālajā tirdzniecībā un veselības nozarē. Mūsu uzņēmuma princips ir uzstāt uz ticību un kvalitāti, pirmkārt. Xi'an Sonwu stingri kontrolē produktu kvalitāti, kas nozīmē, ka atlase sākas no izejvielām. Turklāt Xi'an Sonwu tiek galā ar katru detaļu un maksimāli samazina izmaksas, lai mūsu klienti varētu iegūt rentablus produktus. Pamatojoties uz tiem, klienti ir snieguši labas atsauksmes par produktiem. Tāpēc meklējiet Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. pērkot LCZ696.
Xi'an Sonwu nodrošināja produkta kvalitāti un nodrošināja paraugu. Šeit ir daudzums.
Veidlapa | Parauga daudzums | MOQ |
Pulveris | 1g | 1g |
Klientu labs komentārs

Kāds ir LCZ696 darbības mehānisms
LCZ696 ir divējādas darbības angiotenzīna receptoru neprilizīna inhibitors ar unikālu darbības veidu, kas, domājams, samazina stresu sirds mazspējas gadījumā. Tam ir īpaša ietekme uz ķermeņa dabiskās aizsardzības pret sirds mazspēju uzlabošanu, nātrijurētisko peptīdu un citu endogēno vazoaktīvo peptīdu līmeņa paaugstināšanu un renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēmas nomākšanu. LCZ696 apvieno augsta asinsspiediena zāles Diovan ar eksperimentālo medikamentu AHU-377.AHU377 bloķē divu peptīdu darbības mehānismu, kas draud pazemināt asinsspiedienu, savukārt Diovan uzlabo vazodilatāciju, stimulējot organismu izvadīt nātriju un ūdeni.
1. Renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēmas inhibīcija
RAAS sistēmai ir būtiska loma sirds mazspējas rašanās un attīstības patofizioloģiskajā mehānismā. Ilgstoša sistēmas aktivizēšana var izraisīt palielinātu iekaisuma reakciju un oksidatīvā stresa reakcijas aktivitāti, veicinot sirds hipertrofiju, intersticiālu fibrozi, kardiomiocītu apoptozi un sirds kambaru pārveidošanu. AKEI var samazināt angiotenzīna II sintēzi, kas ir ļoti svarīga miokarda remodelācijas aizkavēšanai un kardiovaskulāro mērķa notikumu samazināšanai. Turklāt ACEI var novērst bradikinīna hidrolīzi un pastiprināt bradikinīna izraisīto vazodilatāciju, tādējādi inhibējot vazokonstrikcijas stāvokli pacientiem ar sirds mazspēju.
2. Neitrāla endotelīna inhibīcija
Neitrāls endotelīns ir cinka metalopeptidāze, kas mediē fizioloģiskos efektus, tostarp natriurētiskā peptīda degradācijas neefektivitāti. NEP var kavēt angiotenzīna I, bradikinīna un endotelīna noārdīšanos-1, ietekmējot hemodinamiku. Natriurētiskais peptīds ir virkne hormonu, kas uztur ūdens un nātrija līdzsvaru organismā. Tās saimē ietilpst priekškambaru nātrijurētiskie peptīdi, B tipa nātrijurētiskie peptīdi un C tipa peptīdi. Natriurētiskie peptīdi var samazināt renīna sekrēciju nieru proksimālajās glomerulārās šūnās, tādējādi samazinot angiotenzīna II un aldosterona veidošanos plazmā, netieši atslābinot asinsvadus un vienlaikus radot antimiocītu hipertrofijas un fibrozes efektu. Neitrāla endotelīna inhibīcija nozīmē arī to, ka tiek samazināta natriurētiskā peptīda degradācijas neveiksme, lai natriurētiskais peptīds varētu spēlēt labāku lomu.

Kāda ir LCZ696 ietekme uz nierēm pacientiem ar HF?
HF ir dažādu sirds un asinsvadu slimību beigu stadija, un cilvēku pētījumi par tās ārstēšanu nekad nav beigušies. Sākumā pētnieki izstrādāja dažādas zāles. Tomēr, tā kā pētījumā konstatēts, ka atsevišķu inhibitoru lietošana bija ierobežota, tas neuzrādīja klīnisku terapeitisku iedarbību. Tāpēc cilvēki pievērsa uzmanību saliktajiem preparātiem, cerot sasniegt divkāršu inhibējošu iedarbību. Tātad piedzima LCZ696.LCZ696 pulverisr var ātri atpazīt valstis visā pasaulē un iekļūt starptautiskajā klīniskajā stadijā. PARADIGM-HF izmēģinājumam ir bijusi izšķiroša loma kā pagrieziena punkts. PARADIGM-HF pētījums ir visievērojamākais un globāli reprezentatīvākais HFrEF pacientiem, kas tieši ietekmē HF ārstēšanas shēmu atjaunināšanu. Dažādas starptautiskas HF organizācijas ir ierosinājušas LCZ696 kā I klases ieteikumu simptomātiska HFrEF ārstēšanai, un tā ir pirmā izvēle HF jaunā pavērsiena ārstēšanā.
PARADIGM-HF pētījums bija randomizēts, dubultmaskēts pētījums, kurā LCZ696 salīdzināja ar enalaprilu, lai ārstētu hronisku simptomātisku HF HFrEF gadījumā. Šajā pētījumā kopumā tika iekļauti 8 442 pacienti ar HFrEF. Iekļaušanas kritēriji bija NYHA II-IV sirds funkciju klase, kreisā kambara izsviedes frakcija mazāka vai vienāda ar 40 procentiem, B tipa nātrijurētiskais peptīds, lielāks vai vienāds ar 150 pg/ml vai N-termināls pro-B -tipa nātrijurētiskais peptīds Lielāks vai vienāds ar 600 pg/ml, iepriekš saņēmusi ACEI/ARB terapiju. Rezultāti parādīja, ka, salīdzinot ar enalaprila grupu, LCZ696 grupas kardiovaskulārās mirstības līmenis ir samazinājies par 20 procentiem. Un par 21 procentu samazinājies HF hospitalizācijas rādītājs, ieskaitot kopējo mirstības līmeni attiecīgi par 17,0 procentiem un 19,8 procentiem, kā arī tika atviegloti HF simptomi un fiziskie ierobežojumi. Iepriekšējos HF ārstēšanas klīniskajos pētījumos rezultāti ir sporādiski. Šis rezultāts pilnībā apstiprināja LCZ696 efektivitāti HF pacientiem neatkarīgi no tā, vai ir sirds un asinsvadu nāve, HF hospitalizācija, jebkāda veida nāve vai HF simptomi un fiziski ierobežojumi. Tika panākts ievērojams uzlabojums, un tajā pašā laikā nebija nopietnu blakusparādību, piemēram, smagas angioneirotiskās tūskas, un arī citu blakusparādību biežums bija zems.

Kādas ir zāles LCZ696 ārstēšanai
1. Augsts asinsspiediens
Nav pilnīga un noteikta LCZ696 antihipertensīvās iedarbības efektivitātes un drošības novērtējuma. Sakarā ar vienpusējām zināšanām par NEP, cilvēki uztraucas, ka ilgstoša LCZ696 lietošana kavēs -amiloīda proteīna noārdīšanos, un -amiloīda proteīna agregācija un nogulsnēšanās var palielināt Alcheimera slimības sastopamību. Ārvalstu zinātnieki ir pētījuši LCZ696 antihipertensīvo iedarbību un ierosinājuši LCZ696 kā antihipertensīvas zāles potenciālu. Primārais pētījums ir vērsts uz LCZ696 lietošanu izolētas sistoliskās hipertensijas gadījumā gados vecākiem cilvēkiem.
Eksperimentā par LCZ696 lomu gados vecākiem pacientiem ar hipertensiju apspriediet LCZ696 antihipertensīvo efektivitāti un drošību. Šajā salīdzinošajā LCZ696 un olmesartāna pētījumā, kas ilga no 4 līdz 52 nedēļām, LCZ696 var efektīvāk samazināt sistolisko asinsspiedienu sēdus stāvoklī, diastolisko asinsspiedienu sēdus stāvoklī, dinamisko sistolisko asinsspiedienu un dinamisko diastolisko asinsspiedienu galapunktā no 4 līdz 12 nedēļām. Turklāt, salīdzinot ar olmesartāna grupu, msSBP LCZ696 grupā bija ievērojamāks samazinājums, kas varēja ilgt 52 nedēļas. Arī nevēlamie notikumi ir pieņemamā diapazonā. Noslēgumā jāsaka, ka LCZ696 var izmantot kā selektīvu līdzekli sistoliskās hipertensijas vai izolētas sistoliskās hipertensijas ārstēšanai gados vecākiem cilvēkiem.
2. Ventrikulāra aritmija
PARADIGM-HF pētījums ir apstiprinājis, ka LCZ696 var samazināt pēkšņas sirds nāves risku no 1,8 procentiem līdz 1,5 procentiem un priekšlaicīgas sirds kambaru kontrakcijas no 2 procentiem līdz 1,5 procentiem. Perspektīvā pētījumā, kurā piedalījās 120 pacienti ar implantējamiem kardiovertera-defibrilatoriem, atklājās, ka LCZ696 var ievērojami samazināt nenoturīgas ventrikulāras tahikardijas epizodes.
3. Koronārā sirds slimība
Sirds remodelācijai pēc miokarda infarkta ir būtiska loma HF attīstībā, kas savukārt attīstās, turpinoties sirds remodelācijai. Ventrikulāra remodelācija pēc miokarda infarkta tika pētīta, analizējot 60 miokarda transkriptus. Rezultāti parādīja, ka LCZ696 var antagonizēt kardiomiocītu nāvi un kreisā kambara remodelāciju. Eksperimentālā akūta miokarda infarkta peles modelī tika konstatēts, ka LCZ696 būtiski kavē pro-iekaisuma citokīnu veidošanos, matricas metaloproteināzes -9 aktivitāti un aldosteronu, vienlaikus uzlabojot nātrijurētisko peptīdu sistēmu.

LCZ696 blakusparādības
Pastāv ievērojamas domstarpības par iespējamām blakusparādībām, ko izraisa ilgstoša LCZ696 lietošana cilvēkiem, tostarp angioneirotiskā tūska, vēzis, bronhīts, iekaisums un Alcheimera slimība. Viens no vispretrunīgākajiem ir tas, ka tas ietekmēs neiroloģisko funkciju. Ir ziņots, ka LCZ696 var spēlēt kardioprotektīvu lomu, vismaz zināmā mērā kavējot bradikinīna noārdīšanos. Tomēr bradikinīna līmeņa paaugstināšanās palielinās angioneirotiskās tūskas risku un izraisīs amiloīda uzkrāšanos, veidojot neirīta plāksnes, kas pasliktina kognitīvo funkciju.
Rūpnīca
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ir rūpnīca produktu ražošanai, ražošanai un uzglabāšanai, tāpēc krājumi ir pietiekami. Xi'an Sonwu ir labi sakārtota, tīra un sakārtota ražošanas nodaļa. Xi'an Sonwu vadībā pētnieki var nepārtraukti izstrādāt augstas kvalitātes jaunus produktus.
2. Xi'an Sonwu ir stingras prasības personāla komplektēšanai no ražošanas un testēšanas līdz pārdošanai. Nodrošiniet katra produkta eskortu un bezkompromisa datu atbalstu un pēcpārdošanas pakalpojumus.


Sertifikāts

Iepakojums

Loģistika

Xi'an Sonwu garantē produkta daudzumu un palīdz klientiem droši saņemt preces. Tāpēc Xi'an Sonwu piegādās dažādus kurjerus atbilstoši dažādām vajadzībām.

FAQ
Klīniski šīs zāles parasti lietotā sākumdeva ir 100 mg/reizi, divas reizes dienā. Jūs varat arī mainīt devu atbilstoši terapeitiskajam efektam, un lielākā deva var būt līdz 200 mg/reizi divas reizes dienā. Tomēr ir jābūt modram, ka sacubitrils var izraisīt angioneirotisko tūsku, tāpēc ir jāpārtrauc ACEI/ARB zāļu lietošana vismaz 36 stundas pirms ārstēšanas ar LCZ696 sākšanas.
Ja vēlaties uzzināt LCZ696 cenu, varat sazināties ar Xi'an Sonwu. Noklikšķiniet uz e-pasta, un jūs saņemsiet augstu kvalitātiLCZ696 pulveris.
E-pasts:sales@sonwu.com
Populāri tagi: lcz696 pulveris, Ķīna, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, tīrs, neapstrādāts, piegāde, pārdošanai













